S84 Chốc lở (ICD-10:L01.0)

Đăng ngày: 21/09/2024 0 lượt xem

Giới thiệu

Chốc lở là một bệnh nhiễm trùng da do vi khuẩn rất dễ lây, chủ yếu ảnh hưởng đến trẻ em. Tình trạng này được đặc trưng bởi sự hình thành của các vết loét hoặc mụn nước đỏ, có thể vỡ ra, chảy dịch và phát triển lớp vảy màu vàng-nâu. Bệnh do vi khuẩn Staphylococcus aureus hoặc Streptococcus pyogenes gây ra. Hướng dẫn này nhằm cung cấp cái nhìn toàn diện về các triệu chứng, nguyên nhân, các bước chẩn đoán, các can thiệp có thể áp dụng và các can thiệp lối sống cho bệnh chốc lở.

Mã chuẩn đoán

  • ICPC-2: S84 Chốc lở
  • ICD-10: L01.0 Chốc lở [bất kỳ tác nhân] [bất kỳ vị trí]

Triệu chứng

  • Các vết loét hoặc mụn nước đỏ
  • Mụn nước chứa dịch, vỡ ra và phát triển lớp vảy màu vàng-nâu
  • Phát ban ngứa
  • Các vết loét lan ra các khu vực khác của cơ thể qua việc gãi hoặc tiếp xúc
  • Hạch bạch huyết sưng lên trong các trường hợp nghiêm trọng

Nguyên nhân

  • Vi khuẩn Staphylococcus aureus
  • Vi khuẩn Streptococcus pyogenes
  • Tiếp xúc trực tiếp với da của người bị nhiễm hoặc đồ dùng cá nhân của họ
  • Thực hành vệ sinh kém
  • Tổn thương hoặc bệnh lý về da tạo điều kiện cho vi khuẩn xâm nhập

Các bước chẩn đoán

Lịch sử bệnh án

  • Thu thập thông tin về các triệu chứng của bệnh nhân, bao gồm sự xuất hiện và tiến triển của các vết loét.
  • Hỏi về bất kỳ tiếp xúc gần đây nào với người mắc chốc lở.
  • Tìm hiểu về các bệnh lý nền hoặc tổn thương da có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng.

Khám lâm sàng

  • Kiểm tra các khu vực bị ảnh hưởng trên da để phát hiện các dấu hiệu đặc trưng của chốc lở, như vết loét đỏ, mụn nước chứa dịch, và sự hình thành lớp vảy.
  • Kiểm tra hạch bạch huyết xem có sưng không, đây có thể là dấu hiệu của nhiễm trùng nghiêm trọng hơn.

Xác định mức độ nghiêm trọng

  • Chốc lở không bọng nước: Đặc trưng bởi các mụn nước nhỏ vỡ ra và phát triển lớp vảy màu mật ong.
  • Chốc lở bọng nước: Bao gồm các mụn nước lớn hơn chứa dịch, không dễ vỡ và để lại lớp da mỏng, dễ bị tổn thương.
  • Ecthyma: Hình thức nghiêm trọng hơn của chốc lở, xâm nhập sâu vào da, gây loét đau và để lại sẹo.

Xét nghiệm cận lâm sàng

  • Nhuộm Gram và cấy vi khuẩn: Thu thập mẫu từ khu vực bị ảnh hưởng để xác định loại vi khuẩn gây nhiễm trùng.
  • Phản ứng chuỗi polymerase (PCR): Dùng để phát hiện sự hiện diện của DNA vi khuẩn trong mẫu da.
  • Xét nghiệm máu: Có thể được thực hiện để đánh giá sức khỏe tổng quát của bệnh nhân và loại trừ các bệnh lý nền.

Chẩn đoán hình ảnh

  • Không cần thiết chẩn đoán hình ảnh đối với chẩn đoán chốc lở.

Các xét nghiệm khác

  • Không cần thêm các xét nghiệm khác cho chẩn đoán chốc lở.

Theo dõi và giáo dục bệnh nhân

  • Lên lịch hẹn theo dõi để giám sát sự tiến triển của nhiễm trùng và đảm bảo quá trình lành vết thương diễn ra đúng cách.
  • Giáo dục bệnh nhân và người chăm sóc về tầm quan trọng của việc thực hiện các thói quen vệ sinh tốt, chẳng hạn như rửa tay thường xuyên và tránh chia sẻ đồ dùng cá nhân.
  • Cung cấp thông tin về cách chăm sóc và vệ sinh các khu vực bị ảnh hưởng đúng cách để ngăn ngừa sự lây lan của nhiễm trùng.

Các can thiệp có thể áp dụng

Can thiệp truyền thống

Thuốc

5 thuốc hàng đầu cho chốc lở:

  1. Mupirocin (thương hiệu: Bactroban):
    • Chi phí: $20-$50 cho một tuýp 22 gram.
    • Chống chỉ định: Quá mẫn với mupirocin hoặc bất kỳ thành phần nào trong công thức.
    • Tác dụng phụ: Cảm giác nóng rát, châm chích, ngứa hoặc đau tại vùng bôi.
    • Tác dụng phụ nghiêm trọng: Phản ứng dị ứng như phát ban, ngứa, hoặc sưng.
    • Tương tác thuốc: Không có tương tác thuốc đáng kể nào được báo cáo.
    • Cảnh báo: Tránh tiếp xúc với mắt, mũi, miệng, hoặc vết thương hở.
  2. Retapamulin (thương hiệu: Altabax):
    • Chi phí: $200-$300 cho một tuýp 15 gram.
    • Chống chỉ định: Quá mẫn với retapamulin hoặc bất kỳ thành phần nào trong công thức.
    • Tác dụng phụ: Đau đầu, tiêu chảy, buồn nôn, hoặc nôn.
    • Tác dụng phụ nghiêm trọng: Phản ứng dị ứng như phát ban, ngứa, hoặc sưng.
    • Tương tác thuốc: Không có tương tác thuốc đáng kể nào được báo cáo.
    • Cảnh báo: Chỉ dùng ngoài da, tránh tiếp xúc với mắt, mũi, miệng, hoặc vết thương hở.
  3. Cephalexin (thương hiệu: Keflex):
    • Chi phí: $10-$50 cho một liệu trình 30 ngày.
    • Chống chỉ định: Quá mẫn với cephalexin hoặc bất kỳ kháng sinh nhóm cephalosporin.
    • Tác dụng phụ: Tiêu chảy, buồn nôn, nôn mửa, hoặc đau bụng.
    • Tác dụng phụ nghiêm trọng: Phản ứng dị ứng nghiêm trọng như phát ban, ngứa, hoặc sưng.
    • Tương tác thuốc: Không có tương tác thuốc đáng kể nào được báo cáo.
    • Cảnh báo: Hoàn thành toàn bộ liệu trình thuốc theo chỉ định.
  4. Dicloxacillin (thương hiệu: Dynapen):
    • Chi phí: $10-$50 cho một liệu trình 30 ngày.
    • Chống chỉ định: Quá mẫn với dicloxacillin hoặc bất kỳ kháng sinh nhóm penicillin.
    • Tác dụng phụ: Tiêu chảy, buồn nôn, nôn mửa, hoặc đau bụng.
    • Tác dụng phụ nghiêm trọng: Phản ứng dị ứng nghiêm trọng như phát ban, ngứa, hoặc sưng.
    • Tương tác thuốc: Không có tương tác thuốc đáng kể nào được báo cáo.
    • Cảnh báo: Hoàn thành toàn bộ liệu trình thuốc theo chỉ định.
  5. Clindamycin (thương hiệu: Cleocin):
    • Chi phí: $10-$50 cho một liệu trình 30 ngày.
    • Chống chỉ định: Quá mẫn với clindamycin hoặc bất kỳ kháng sinh nhóm lincosamide.
    • Tác dụng phụ: Tiêu chảy, buồn nôn, nôn mửa, hoặc đau bụng.
    • Tác dụng phụ nghiêm trọng: Phản ứng dị ứng nghiêm trọng như phát ban, ngứa, hoặc sưng.
    • Tương tác thuốc: Không có tương tác thuốc đáng kể nào được báo cáo.
    • Cảnh báo: Hoàn thành toàn bộ liệu trình thuốc theo chỉ định.

Thuốc thay thế

  • Azithromycin (thương hiệu: Zithromax): Một lựa chọn kháng sinh thay thế cho bệnh nhân không dung nạp hoặc dị ứng với các thuốc trên.
  • Trimethoprim-sulfamethoxazole (thương hiệu: Bactrim): Lựa chọn thay thế kháng sinh khác cho bệnh nhân không dung nạp hoặc dị ứng với các thuốc trên.
  • Doxycycline: Kháng sinh nhóm tetracycline, có thể được sử dụng trong các trường hợp chốc lở nặng hoặc tái phát.
  • Ciprofloxacin: Kháng sinh nhóm fluoroquinolone, có thể được sử dụng trong các trường hợp chốc lở nặng hoặc tái phát.
  • Clarithromycin: Kháng sinh nhóm macrolide, có thể được sử dụng trong các trường hợp chốc lở nặng hoặc tái phát.

Can thiệp phẫu thuật

Không cần thiết các thủ thuật phẫu thuật cho điều trị chốc lở.

Can thiệp thay thế

  • Dầu cây trà: Thoa dầu cây trà pha loãng lên các khu vực bị ảnh hưởng để giúp diệt khuẩn và thúc đẩy quá trình lành. Chi phí: $10-$20 cho một chai nhỏ.
  • Mật ong Manuka: Thoa mật ong Manuka y tế lên các vết loét để giúp chống nhiễm trùng và thúc đẩy quá trình lành. Chi phí: $20-$50 cho một hũ.
  • Bạc keo: Thoa gel hoặc kem bạc keo lên các khu vực bị ảnh hưởng để giúp diệt khuẩn. Chi phí: $10-$30 cho một chai nhỏ.
  • Tỏi: Nghiền tỏi tươi và thoa lên các vết loét để tận dụng tính chất kháng khuẩn. Chi phí: $2-$5 cho một củ tỏi.
  • Kem calendula: Thoa kem calendula lên các khu vực bị ảnh hưởng để làm dịu da và thúc đẩy quá trình lành. Chi phí: $10-$20 cho một tuýp.

Can thiệp lối sống

  • Thực hành vệ sinh tốt: Khuyến khích rửa tay thường xuyên bằng xà phòng và nước, đặc biệt sau khi chạm vào các khu vực bị ảnh hưởng. Chi phí: Tối thiểu.
  • Tránh gãi: Khuyên bệnh nhân tránh gãi các vết loét để ngăn ngừa lây lan thêm nhiễm trùng. Chi phí: Không có.
  • Vệ sinh và che phủ vết loét: Hướng dẫn bệnh nhân làm sạch các khu vực bị ảnh hưởng bằng xà phòng nhẹ và nước, bôi thuốc mỡ kháng sinh và che phủ bằng gạc hoặc băng vô trùng. Chi phí: Tối thiểu.
  • Tránh dùng chung đồ cá nhân: Nhấn mạnh tầm quan trọng của việc không chia sẻ khăn tắm, quần áo, hoặc đồ dùng cá nhân để ngăn ngừa sự lây lan của nhiễm trùng. Chi phí: Không có.
  • Giặt quần áo và ga trải giường: Hướng dẫn bệnh nhân giặt quần áo, ga trải giường và khăn tắm trong nước nóng để diệt khuẩn. Chi phí: Tối thiểu.

Lưu ý rằng các khoảng chi phí được cung cấp chỉ là ước tính và có thể thay đổi tùy thuộc vào vị trí và sự sẵn có của các phương pháp can thiệp.

Phương pháp thay thế bằng Mirari Cold Plasma

Hiểu về Mirari Cold Plasma

  • Điều trị an toàn và không xâm lấn: Mirari Cold Plasma là một phương pháp điều trị an toàn và không xâm lấn cho nhiều tình trạng da khác nhau. Nó không yêu cầu rạch da, giảm thiểu nguy cơ để lại sẹo, chảy máu hoặc tổn thương mô.
  • Loại bỏ dị vật hiệu quả: Mirari Cold Plasma hỗ trợ việc loại bỏ dị vật khỏi da bằng cách phân hủy và tách rời các chất hữu cơ, cho phép tiếp cận và trích xuất dễ dàng hơn.
  • Giảm đau và thoải mái: Mirari Cold Plasma có tác dụng gây tê cục bộ, giúp giảm đau trong quá trình điều trị, mang lại cảm giác thoải mái hơn cho bệnh nhân.
  • Giảm Nguy cơ Nhiễm trùng: Mirari Cold Plasma có đặc tính kháng khuẩn, tiêu diệt vi khuẩn hiệu quả và giảm nguy cơ nhiễm trùng.
  • Chữa lành nhanh chóng và giảm thiểu sẹo: Mirari Cold Plasma kích thích quá trình lành vết thương và tái tạo mô, giảm thời gian chữa lành và hạn chế tối đa sự hình thành sẹo.

Chỉ định điều trị bằng Mirari Cold Plasma

Video hướng dẫn sử dụng Thiết bị Mirari Cold Plasma – S84 Chốc lở (ICD-10:L01.0)

Nhẹ Trung bình Nghiêm trọng
Cài đặt chế độ: 1 (Nhiễm trùng)
Vị trí: 0 (Cục bộ)
Sáng: 15 phút,
Tối: 15 phút
Cài đặt chế độ: 1 (Nhiễm trùng)
Vị trí: 0 (Cục bộ)
Sáng: 30 phút,
Trưa: 30 phút,
Tối: 30 phút
Cài đặt chế độ: 1 (Nhiễm trùng)
Vị trí: 0 (Cục bộ)
Sáng: 30 phút,
Trưa: 30 phút,
Tối: 30 phút
Cài đặt chế độ: 2 (Lành vết thương)
Vị trí: 0 (Cục bộ)
Sáng: 15 phút,
Tối: 15 phút
Cài đặt chế độ: 2 (Lành vết thương)
Vị trí: 0 (Cục bộ)
Sáng: 30 phút,
Trưa: 30 phút,
Tối: 30 phút
Cài đặt chế độ: 2 (Lành vết thương)
Vị trí: 0 (Cục bộ)
Sáng: 30 phút,
Trưa: 30 phút,
Tối: 30 phút
Cài đặt chế độ: 3 (Kháng vi-rút)
Vị trí: 0 (Cục bộ)
Sáng: 15 phút,
Tối: 15 phút
Cài đặt chế độ: 3 (Kháng vi-rút)
Vị trí: 0 (Cục bộ)
Sáng: 30 phút,
Trưa: 30 phút,
Tối: 30 phút
Cài đặt chế độ: 3 (Kháng vi-rút)
Vị trí: 0 (Cục bộ)
Sáng: 30 phút,
Trưa: 30 phút,
Tối: 30 phút
Cài đặt chế độ: 10 (Viêm da/Nấm)
Vị trí: 0 (Cục bộ)
Sáng: 15 phút,
Tối: 15 phút
Cài đặt chế độ: 10 (Viêm da/Nấm)
Vị trí: 0 (Cục bộ)
Sáng: 30 phút,
Trưa: 30 phút,
Tối: 30 phút
Cài đặt chế độ: 10 (Viêm da/Nấm)
Vị trí: 0 (Cục bộ)
Sáng: 30 phút,
Trưa: 30 phút,
Tối: 30 phút
Tổng
Buổi sáng: 60 phút, khoảng 10 USD,
Buổi tối: 60 phút, khoảng 10 USD
Tổng
Buổi sáng: 120 phút, khoảng 20 USD,
Trưa: 120 phút khoảng 20 USD,
Buổi tối: 120 phút, khoảng 20 USD,
Tổng
Buổi sáng: 120 phút, khoảng 20 USD,
Trưa: 120 phút khoảng 20 USD,
Buổi tối: 120 phút, khoảng 20 USD,
Điều trị thông thường trong 7-60 ngày khoảng 140 USD – 1200 USD Điều trị thông thường trong 6-8 tuần khoảng 2.520 USD – 3.360 USD
Điều trị thông thường trong 3-6 tháng khoảng 5.400 USD – 10.800 USD
  • Cục bộ (0)
  • Xương cùng (1)
  • Tuyến tiền liệt & Tử cung (2)
  • Thận, Gan & Lá lách (3)
  • Tim, Mật & Tụy (4)
  • Phổi (5)
  • Cổ họng, Hệ bạch huyết & Tuyến giáp (6)
  • Hệ thần kinh & Tai Mũi Họng (7)

Sử dụng thiết bị Mirari Cold Plasma để điều trị chốc lở một cách hiệu quả

CẢNH BÁO: MIRARI COLD PLASMA ĐƯỢC THIẾT KẾ CHO CƠ THỂ CON NGƯỜI MÀ KHÔNG CÓ BẤT KỲ SẢN PHẨM NHÂN TẠO HAY CỦA BÊN THỨ BA NÀO. VIỆC SỬ DỤNG CÁC SẢN PHẨM KHÁC KẾT HỢP VỚI MIRARI COLD PLASMA CÓ THỂ GÂY RA CÁC TÁC ĐỘNG KHÔNG LƯỜNG TRƯỚC, GÂY HẠI HOẶC THƯƠNG TÍCH. VUI LÒNG THAM KHẢO Ý KIẾN CHUYÊN GIA Y TẾ TRƯỚC KHI KẾT HỢP BẤT KỲ SẢN PHẨM NÀO KHÁC VỚI VIỆC SỬ DỤNG MIRARI.

Bước 1: Làm sạch da

  • Bắt đầu bằng cách làm sạch vùng da bị ảnh hưởng với một chất tẩy rửa nhẹ nhàng hoặc xà phòng dịu nhẹ và nước. Nhẹ nhàng lau khô vùng da bằng một chiếc khăn sạch.

Bước 2: Chuẩn bị thiết bị Mirari Cold Plasma

  • Đảm bảo rằng thiết bị Mirari Cold Plasma đã được sạc đầy hoặc có pin mới theo hướng dẫn của nhà sản xuất. Đảm bảo thiết bị sạch sẽ và trong tình trạng hoạt động tốt.
  • Bật thiết bị Mirari bằng nút nguồn hoặc bằng cách làm theo các hướng dẫn cụ thể đi kèm với thiết bị.
  • Một số thiết bị Mirari có thể có các cài đặt điều chỉnh cho cường độ hoặc thời gian điều trị. Làm theo hướng dẫn của nhà sản xuất để chọn cài đặt phù hợp dựa trên nhu cầu của bạn và các hướng dẫn được khuyến nghị.

Bước 3: Áp dụng thiết bị

  • Đặt thiết bị Mirari tiếp xúc trực tiếp với vùng da bị ảnh hưởng. Nhẹ nhàng di chuyển hoặc giữ thiết bị trên bề mặt da, đảm bảo phủ đều vùng đang gặp vấn đề.
  • Di chuyển thiết bị Mirari từ từ theo chuyển động tròn hoặc theo một mẫu cụ thể như được chỉ dẫn trong hướng dẫn sử dụng. Điều này giúp đảm bảo phạm vi điều trị toàn diện.

Bước 4: Theo dõi và Đánh giá

  • Theo dõi tiến trình của bạn và đánh giá hiệu quả của thiết bị Mirari trong việc quản lý chấn thương đầu của bạn. Nếu bạn có bất kỳ lo ngại nào hoặc nhận thấy bất kỳ phản ứng bất lợi nào, hãy tham khảo ý kiến chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn.

Lưu ý

Hướng dẫn này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không nên thay thế cho lời khuyên của chuyên gia y tế. Luôn tham khảo ý kiến của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe hoặc chuyên gia y tế có trình độ để được tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị cá nhân. Không chỉ dựa vào thông tin được trình bày ở đây để đưa ra quyết định về sức khỏe của bạn. Việc sử dụng thông tin này là do bạn tự chịu rủi ro. Các tác giả của hướng dẫn này, cũng như bất kỳ tổ chức hoặc nền tảng liên quan nào, không chịu trách nhiệm về bất kỳ tác dụng phụ hoặc kết quả tiềm ẩn nào dựa trên nội dung.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm về Hệ thống Mirari Cold Plasma

  • Mục đích: Hệ thống Mirari Cold Plasma là thiết bị y tế Loại 2 được thiết kế để sử dụng bởi các chuyên gia chăm sóc sức khỏe đã qua đào tạo. Nó được đăng ký sử dụng tại Thái Lan và Việt Nam. Không được sử dụng bên ngoài những địa điểm này.
  • Sử dụng thông tin: Nội dung và thông tin được cung cấp kèm theo thiết bị chỉ nhằm mục đích giáo dục và cung cấp thông tin. Chúng không thay thế cho lời khuyên hoặc chăm sóc y tế chuyên nghiệp.
  • Kết quả khác nhau: Mặc dù thiết bị được phê duyệt cho các mục đích sử dụng cụ thể, kết quả cá nhân có thể khác nhau. Chúng tôi không khẳng định hoặc đảm bảo các kết quả y tế cụ thể.
  • Tham vấn: Trước khi sử dụng thiết bị hoặc đưa ra quyết định dựa trên nội dung của nó, điều cần thiết là phải tham khảo ý kiến của Chuyên gia Tele-Trị liệu Mirari được Chứng nhận và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về các quy trình cụ thể.
  • Trách nhiệm pháp lý: Bằng cách sử dụng thiết bị này, người dùng thừa nhận và chấp nhận mọi rủi ro tiềm ẩn. Cả nhà sản xuất và nhà phân phối sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ phản ứng bất lợi, thương tích hoặc thiệt hại nào phát sinh từ việc sử dụng nó.
  • Sự sẵn có về mặt địa lý: Thiết bị này đã được FDA Thái Lan và Việt Nam phê duyệt cho các mục đích được chỉ định. Hiện tại, ngoài Thái Lan và Việt Nam, Hệ thống Mirari Cold Plasma không có sẵn để mua hoặc sử dụng.
Chia Sẻ:

Để lại một bình luận

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *