NA1 COVID-19 (ICD-10:U07.1)

Giới thiệu

COVID-19 là một bệnh đường hô hấp có tính lây lan cao do virus SARS-CoV-2 gây ra. Bệnh đã trở thành đại dịch toàn cầu, dẫn đến tỷ lệ mắc bệnh và tử vong đáng kể trên toàn thế giới. Mục đích của hướng dẫn này là cung cấp cho các chuyên gia y tế cái nhìn toàn diện về các triệu chứng, nguyên nhân, các bước chẩn đoán, can thiệp điều trị và giáo dục bệnh nhân liên quan đến COVID-19.

Mã chuẩn đoán

• Mã ICPC-2: NA1 COVID-19
• Mã ICD-10: U07.1 COVID-19, xác định virus

Triệu chứng

• Sốt: Nhiệt độ cơ thể cao kéo dài (trên 38°C hoặc 100.4°F).
• Ho: Ho khan hoặc ho có đờm, có thể nặng dần theo thời gian.
• Khó thở: Khó thở hoặc thở nhanh.
• Mệt mỏi: Cảm giác mệt mỏi hoặc kiệt sức.
• Đau cơ hoặc đau nhức cơ thể: Đau hoặc khó chịu toàn thân.
• Đau đầu: Cảm giác đau hoặc áp lực trong đầu.
• Đau họng: Đau hoặc kích ứng ở cổ họng.
• Mất vị giác hoặc khứu giác: Không thể nếm hoặc ngửi được.
• Ngạt mũi hoặc chảy nước mũi: Ngạt mũi hoặc tiết dịch mũi quá mức.
• Buồn nôn hoặc nôn: Cảm giác buồn nôn hoặc nôn.
• Tiêu chảy: Đi ngoài phân lỏng hoặc nước.

Nguyên nhân

• Nhiễm SARS-CoV-2: COVID-19 chủ yếu lây truyền qua các giọt bắn hô hấp từ người nhiễm bệnh. Bệnh cũng có thể lây lan qua việc chạm vào các bề mặt bị nhiễm và sau đó chạm vào mặt.

Các bước chẩn đoán

Tiền sử bệnh

• Thu thập thông tin về lịch sử di chuyển gần đây của bệnh nhân, tiếp xúc với người nhiễm COVID-19, và các triệu chứng họ có thể đang trải qua.
• Xác định bất kỳ bệnh lý nền hoặc yếu tố nguy cơ nào có thể làm tăng mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng COVID-19.

Khám lâm sàng

• Thực hiện khám lâm sàng kỹ lưỡng, tập trung vào các triệu chứng hô hấp như ho, khó thở và nghe phổi.
• Kiểm tra xem bệnh nhân có sốt, nhịp tim nhanh, hoặc dấu hiệu mất nước hay không.

Xét nghiệm

• Phết mũi họng để xét nghiệm RT-PCR: Đây là phương pháp chẩn đoán tiêu chuẩn vàng cho COVID-19, phát hiện sự hiện diện của RNA virus.
• Xét nghiệm kháng nguyên nhanh: Xét nghiệm nhanh phát hiện các protein virus đặc hiệu để xác định xem người đó có nhiễm SARS-CoV-2 hay không.
• Xét nghiệm kháng thể: Phát hiện sự hiện diện của kháng thể chống lại SARS-CoV-2, cho thấy nhiễm trùng trong quá khứ hoặc đáp ứng miễn dịch.

Chẩn đoán hình ảnh

• X-quang ngực: Có thể cho thấy các dấu hiệu của viêm phổi hoặc viêm phổi phế nang.
• CT ngực: Cung cấp đánh giá chi tiết hơn về mức độ ảnh hưởng của phổi và mức độ nghiêm trọng của bệnh.

Các xét nghiệm khác

• Xét nghiệm máu: Công thức máu toàn phần (CBC), CRP, và D-dimer giúp đánh giá mức độ viêm và bất thường đông máu.
• Đo nồng độ oxy trong máu (SpO2): Đo độ bão hòa oxy để đánh giá chức năng hô hấp.
• Điện tâm đồ (ECG): Đánh giá chức năng tim và phát hiện các bất thường, chẳng hạn như loạn nhịp tim hoặc tổn thương cơ tim.

Theo dõi và giáo dục bệnh nhân

• Cung cấp hướng dẫn rõ ràng về việc tự cách ly, cách ly, và khi nào cần tìm kiếm sự chăm sóc y tế.
• Giáo dục bệnh nhân về vệ sinh tay đúng cách, phép lịch sự hô hấp, và tầm quan trọng của việc đeo khẩu trang ở nơi công cộng.
• Thảo luận về các biến chứng có thể xảy ra của COVID-19 và tầm quan trọng của việc theo dõi triệu chứng.

Can thiệp có thể

Can thiệp truyền thống

Thuốc

5 loại thuốc hàng đầu cho COVID-19:

1. Kháng thể đơn dòng (ví dụ: bamlanivimab, casirivimab, imdevimab):
   • Chi phí: Tùy thuộc vào quốc gia, tại Mỹ có thể vượt quá 1,000 USD mỗi liều.
   • Chống chỉ định: Quá mẫn với hoạt chất hoặc bất kỳ tá dược nào.
   • Tác dụng phụ: Buồn nôn, tiêu chảy, chóng mặt.
   • Tác dụng phụ nghiêm trọng: Phản vệ và phản ứng liên quan đến truyền dịch.
   • Tương tác thuốc: Chưa có báo cáo, nhưng có thể cần thêm nghiên cứu.
   • Cảnh báo: Cần giám sát y tế do nguy cơ phản ứng nghiêm trọng.
2. Liệu pháp ánh sáng cực tím (UV)
   • Chi phí: Chưa được chuẩn hóa; tùy thuộc vào công nghệ và khu vực.
   • Chống chỉ định: Có nguy cơ tổn thương mô do tiếp xúc trực tiếp với tia UV.
   • Tác dụng phụ: Bỏng, kích ứng da, thay đổi màu da, khó chịu.
   • Tác dụng phụ nghiêm trọng: Nguy cơ ung thư da, tổn thương mắt, tổn thương mô bên trong.
   • Tương tác thuốc: Một số thuốc có thể gây nhạy cảm ánh sáng, làm tăng nguy cơ tổn thương do UV.
   • Cảnh báo: Tia UV có thể gây hại cho mô người, nên được tiếp cận thận trọng và tham khảo ý kiến chuyên gia y tế.
3. Dexamethasone
   • Chi phí: Khoảng 0.10 USD mỗi viên.
   • Chống chỉ định: Nhiễm nấm toàn thân.
   • Tác dụng phụ: Tăng cảm giác thèm ăn, tăng cân, thay đổi tâm trạng.
   • Tác dụng phụ nghiêm trọng: Suy tuyến thượng thận, ức chế miễn dịch.
   • Tương tác thuốc: Các chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh.
   • Cảnh báo: Sử dụng thận trọng ở bệnh nhân đái tháo đường hoặc rối loạn tâm thần.
4. Huyết tương người đã phục hồi
   • Chi phí: Thay đổi tùy thuộc vào ngân hàng máu và địa điểm.
   • Chống chỉ định: Phản ứng dị ứng nghiêm trọng với sản phẩm huyết tương.
   • Tác dụng phụ: Phản ứng dị ứng, tổn thương phổi cấp tính liên quan đến truyền máu.
   • Tác dụng phụ nghiêm trọng: Quá tải tuần hoàn do truyền máu, tổn thương phổi cấp tính liên quan đến truyền máu.
   • Tương tác thuốc: Không có.
   • Cảnh báo: Theo dõi các dấu hiệu phản ứng truyền máu trong quá trình thực hiện.
5. Tocilizumab
   • Chi phí: Giá cả cho sử dụng ở người có thể dao động, nhưng thường từ 10 đến 100 USD mỗi liệu trình.
   • Chống chỉ định: Quá mẫn với albendazole hoặc các thuốc tương tự, cần thận trọng khi dùng cho phụ nữ mang thai do nguy cơ gây quái thai.
   • Tác dụng phụ: Đau bụng, buồn nôn, đau đầu, chóng mặt, men gan tăng.
   • Tác dụng phụ nghiêm trọng: Hiếm gặp, bao gồm ức chế tủy xương, phản ứng da nghiêm trọng và các vấn đề về gan.
   • Tương tác thuốc: Cimetidine, praziquantel, và dexamethasone có thể làm tăng nồng độ albendazole. Các thuốc chống động kinh như carbamazepine, phenytoin, và phenobarbital có thể làm giảm nồng độ albendazole.
   • Cảnh báo: Chỉ dùng dưới sự giám sát của y tế, không dùng cho điều trị virus Marburg.

Thuốc thay thế

• Hydroxychloroquine: Thuốc gây tranh cãi với bằng chứng hiệu quả hạn chế.
• Ivermectin: Thuốc kháng ký sinh trùng với tiềm năng kháng virus.
• Favipiravir: Thuốc kháng virus phổ rộng.
• Azithromycin: Kháng sinh với tiềm năng kháng virus.
• Lopinavir/Ritonavir: Kết hợp thuốc kháng virus sử dụng trong điều trị HIV.

Phẫu thuật

• Hiện tại không có thủ thuật phẫu thuật nào được chỉ định đặc hiệu để điều trị COVID-19.

Can thiệp thay thế

• Bổ sung Vitamin C: Có thể giúp tăng cường hệ miễn dịch. Chi phí: 10-20 USD/tháng.
• Bổ sung Kẽm: Có thể có đặc tính kháng virus. Chi phí: 5-10 USD/tháng.
• Thảo dược bổ sung (ví dụ: quả cơm cháy, echinacea): Một số loại thảo mộc có thể có đặc tính tăng cường miễn dịch. Chi phí: Tùy thuộc vào loại thảo dược cụ thể.
• Xông hơi: Có thể giúp giảm triệu chứng hô hấp. Chi phí: Tối thiểu.
• Probiotics: Có thể hỗ trợ chức năng miễn dịch. Chi phí: 10-30 USD/tháng.

Can thiệp lối sống

• Nghỉ ngơi và ngủ đủ: Cần thiết cho chức năng hệ miễn dịch. Chi phí: Không có.
• Tập thể dục thường xuyên: Giúp cải thiện sức khỏe tổng thể và chức năng miễn dịch. Chi phí: Không có hoặc tối thiểu (thẻ tập gym, chi phí thiết bị).
• Chế độ ăn uống lành mạnh: Cung cấp các chất dinh dưỡng thiết yếu cho việc hỗ trợ miễn dịch. Chi phí: Tùy thuộc vào lựa chọn thực phẩm.
• Kỹ thuật quản lý căng thẳng (ví dụ: thiền, yoga): Có thể giúp giảm căng thẳng và tăng cường chức năng miễn dịch. Chi phí: Tối thiểu hoặc không có.
• Tránh thuốc lá và rượu: Cả hai có thể làm suy yếu hệ miễn dịch. Chi phí: Không có.

Lưu ý rằng các mức chi phí trên chỉ là ước lượng và có thể thay đổi tùy thuộc vào địa điểm và khả năng tiếp cận các can thiệp. Ngoài ra, rất quan trọng để tham khảo ý kiến chuyên gia y tế trước khi bắt đầu bất kỳ can thiệp hoặc thuốc mới nào để đảm bảo an toàn và phù hợp với từng bệnh nhân.

Phương pháp thay thế bằng Mirari Cold Plasma

Hiểu về Mirari Cold Plasma

• Điều trị an toàn và không xâm lấn: Mirari Cold Plasma là một phương pháp điều trị an toàn và không xâm lấn cho nhiều tình trạng da khác nhau. Nó không yêu cầu rạch da, giảm thiểu nguy cơ để lại sẹo, chảy máu hoặc tổn thương mô.
• Loại bỏ dị vật hiệu quả: Mirari Cold Plasma hỗ trợ việc loại bỏ dị vật khỏi da bằng cách phân hủy và tách rời các chất hữu cơ, cho phép tiếp cận và trích xuất dễ dàng hơn.
• Giảm đau và thoải mái: Mirari Cold Plasma có tác dụng gây tê Khú trú, giúp giảm đau trong quá trình điều trị, mang lại cảm giác thoải mái hơn cho bệnh nhân.
• Giảm Nguy cơ Nhiễm trùng: Mirari Cold Plasma có đặc tính kháng khuẩn, tiêu diệt vi khuẩn hiệu quả và giảm nguy cơ nhiễm trùng.
• Chữa lành nhanh chóng và giảm thiểu sẹo: Mirari Cold Plasma kích thích quá trình lành vết thương và tái tạo mô, giảm thời gian chữa lành và hạn chế tối đa sự hình thành sẹo.

Chỉ định điều trị bằng Mirari Cold Plasma

Video hướng dẫn sử dụng Thiết bị Mirari Cold Plasma – NA1 COVID-19 (ICD-10:U07.1)

Khú trú (0) Xương cùng (1) Tuyến tiền liệt & Tử cung (2) Thận, Gan & Lá lách (3) Tim, Mật & Tụy (4) Phổi (5) Cổ họng, Hệ bạch huyết & Tuyến giáp (6) Hệ thần kinh & Tai Mũi Họng (7)

Sử dụng thiết bị Mirari Cold Plasma để điều trị COVID-19 hiệu quả

CẢNH BÁO: MIRARI COLD PLASMA ĐƯỢC THIẾT KẾ CHO CƠ THỂ CON NGƯỜI MÀ KHÔNG CÓ BẤT KỲ SẢN PHẨM NHÂN TẠO HAY CỦA BÊN THỨ BA NÀO. VIỆC SỬ DỤNG CÁC SẢN PHẨM KHÁC KẾT HỢP VỚI MIRARI COLD PLASMA CÓ THỂ GÂY RA CÁC TÁC ĐỘNG KHÔNG LƯỜNG TRƯỚC, GÂY HẠI HOẶC THƯƠNG TÍCH. VUI LÒNG THAM KHẢO Ý KIẾN CHUYÊN GIA Y TẾ TRƯỚC KHI KẾT HỢP BẤT KỲ SẢN PHẨM NÀO KHÁC VỚI VIỆC SỬ DỤNG MIRARI.

Bước 1: Làm sạch da

• Bắt đầu bằng cách làm sạch vùng da bị ảnh hưởng với một chất tẩy rửa nhẹ nhàng hoặc xà phòng dịu nhẹ và nước. Nhẹ nhàng lau khô vùng da bằng một chiếc khăn sạch.

Bước 2: Chuẩn bị thiết bị Mirari Cold Plasma

• Đảm bảo rằng thiết bị Mirari Cold Plasma đã được sạc đầy hoặc có pin mới theo hướng dẫn của nhà sản xuất. Đảm bảo thiết bị sạch sẽ và trong tình trạng hoạt động tốt.
• Bật thiết bị Mirari bằng nút nguồn hoặc bằng cách làm theo các hướng dẫn cụ thể đi kèm với thiết bị.
• Một số thiết bị Mirari có thể có các cài đặt điều chỉnh cho cường độ hoặc thời gian điều trị. Làm theo hướng dẫn của nhà sản xuất để chọn cài đặt phù hợp dựa trên nhu cầu của bạn và các hướng dẫn được khuyến nghị.

Bước 3: Áp dụng thiết bị

• Đặt thiết bị Mirari tiếp xúc trực tiếp với vùng da bị ảnh hưởng. Nhẹ nhàng di chuyển hoặc giữ thiết bị trên bề mặt da, đảm bảo phủ đều vùng đang gặp vấn đề.
• Di chuyển thiết bị Mirari từ từ theo chuyển động tròn hoặc theo một mẫu cụ thể như được chỉ dẫn trong hướng dẫn sử dụng. Điều này giúp đảm bảo phạm vi điều trị toàn diện.

Bước 4: Theo dõi và Đánh giá

• Theo dõi tiến trình của bạn và đánh giá hiệu quả của thiết bị Mirari trong việc quản lý chấn thương đầu của bạn. Nếu bạn có bất kỳ lo ngại nào hoặc nhận thấy bất kỳ phản ứng bất lợi nào, hãy tham khảo ý kiến chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn.

Lưu ý

Hướng dẫn này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không nên thay thế cho lời khuyên của chuyên gia y tế. Luôn tham khảo ý kiến của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe hoặc chuyên gia y tế có trình độ để được tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị cá nhân. Không chỉ dựa vào thông tin được trình bày ở đây để đưa ra quyết định về sức khỏe của bạn. Việc sử dụng thông tin này là do bạn tự chịu rủi ro. Các tác giả của hướng dẫn này, cũng như bất kỳ tổ chức hoặc nền tảng liên quan nào, không chịu trách nhiệm về bất kỳ tác dụng phụ hoặc kết quả tiềm ẩn nào dựa trên nội dung.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm về Hệ thống Mirari Cold Plasma

• Mục đích: Hệ thống Mirari Cold Plasma là thiết bị y tế Loại 2 được thiết kế để sử dụng bởi các chuyên gia chăm sóc sức khỏe đã qua đào tạo. Nó được đăng ký sử dụng tại Thái Lan và Việt Nam. Không được sử dụng bên ngoài những địa điểm này.
• Sử dụng thông tin: Nội dung và thông tin được cung cấp kèm theo thiết bị chỉ nhằm mục đích giáo dục và cung cấp thông tin. Chúng không thay thế cho lời khuyên hoặc chăm sóc y tế chuyên nghiệp.
• Kết quả khác nhau: Mặc dù thiết bị được phê duyệt cho các mục đích sử dụng cụ thể, kết quả cá nhân có thể khác nhau. Chúng tôi không khẳng định hoặc đảm bảo các kết quả y tế cụ thể.
• Tham vấn: Trước khi sử dụng thiết bị hoặc đưa ra quyết định dựa trên nội dung của nó, điều cần thiết là phải tham khảo ý kiến của Chuyên gia Tele-Trị liệu Mirari được Chứng nhận và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về các quy trình cụ thể.
• Trách nhiệm pháp lý: Bằng cách sử dụng thiết bị này, người dùng thừa nhận và chấp nhận mọi rủi ro tiềm ẩn. Cả nhà sản xuất và nhà phân phối sẽ không chịu trách nhiệm về bất kỳ phản ứng bất lợi, thương tích hoặc thiệt hại nào phát sinh từ việc sử dụng nó.
• Sự sẵn có về mặt địa lý: Thiết bị này đã được FDA Thái Lan và Việt Nam phê duyệt cho các mục đích được chỉ định. Hiện tại, ngoài Thái Lan và Việt Nam, Hệ thống Mirari Cold Plasma không có sẵn để mua hoặc sử dụng.